先看数据——贺州钟山县患儿 WES + 父母 Sanger 验证的检测参数和参考价格一目了然。
项目详情
项目分类: 综合基因检测
样本类型: 患儿外周血+父母外周血
检测方法: 全外显子组测序+一代测序验证
临床用途: 不明原因的发育迟缓/智力障碍/癫痫/孤独症/多发畸形/罕见综合征的基因诊断;Trio 检测显著提升新发突变检出
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 3500元(2026年更新)
具体检测什么
本检测采用WES组测序(WES)技术,使用IDT液相捕获试剂,测序数据量达10G,覆盖人类约20000个基因的外显子区域及侧翼剪接位点。针对患儿外周血样本,与父母外周血同步进行Sanger验证(Trio模式),可显眼提升新发突变(de novo)的检出率,解决单一患儿测序无法判断变异来源的痛点。能检出的变异类型包括单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL),以及部分拷贝数变异(CNV)和线粒体SNP。报告按ACMG标准分类致病性、可能致病性、意义不明(VOUS)、良性等。不能发现的问题包括:染色体大片段结构异常、动态突变(如三核苷酸重复)、表观遗传改变、以及NGS技术难以覆盖的启动子区或同源区域变异。对于高度怀疑线粒体大片段缺失或特定基因复杂重排的病例,需补充专项检测。检测周期7-10个工作日,价格3500元。
谁需要做这个检测
- 孩子有发育迟缓、智力障碍但多家医务所查不出病因的家庭
- 癫痫反复发作、常规检查阴性,怀疑孟德尔遗传病因的患儿
- 孤独症谱系障碍合并其他体征,需明确分子临床诊断的小孩
- 多发畸形或罕见综合征表现,临床无法确诊的患儿
- 家族中有类似病史,父母想明确遗传风险的案例
- 曾做单项基因检测阴性,需详尽外显子组覆盖的难诊病例
怎么做这个检测
- 遗传信息解读:临床医生或遗传顾问评估患儿表型,确认检测适用性
- 知情同意:签署知情同意书,了解检测范围、流程及可能结果
- 提取样本安排:在{City}合作点或配送采样盒完成患儿及父母外周血采取
- 样本寄送:冷链运输至实验室,接收后核对信息并入库
- DNA提取及质控:从血样中提取基因组DNA,确保浓度和纯度达标
- 文库构建及测序:IDT捕获外显子,NGS测序10G数据量
- 数据分析及变异解读:与父母Sanger同步验证,Trio模式优先检出新发突变,ACMG标准分级
- 报告制作报告及解读:7-10个工作日内出具报告,遗传咨询师一对一解读结果,后续随访提供
贺州钟山县患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构推荐
钟山万核医学检测中心
地址: 广西壮族自治区贺州市钟山县城西路45号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 八步区、平桂区、昭平县、钟山县、富川瑶族自治县
周边: 近钟山县人民医院,钟山县政府旁,钟山县文化广场对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(295条评价 5星好评96% 4星好评1% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
贺州其他区域患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构:
贺州三甲医院参考
1. 贺州市中医医院
地址: 广西壮族自治区贺州市八步区龙山路48号
电话: 0774-5139295
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 梧州市中医医院
地址: 广西壮族自治区梧州市长洲区新兴二路142号
电话: 0774-2023634
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 南宁市中医医院
地址: 广西壮族自治区南宁市西乡塘区北湖北路45号
电话: 0771-3956170
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 贺州市人民医院
地址: 广西贺州市八步区西约街150号
电话: 0774-5278120
资质: 三级甲等 / 综合医院
大家都在问
问: 我孩子是孤独症,之前做过全外显子(单人检测)只找到意义不明变异,现在做这个Trio模式能帮上忙吗?
能。单人全外显子检测若发现意义不明变异(VOUS),Trio模式(患儿+父母)可通过家系共分离分析重新评估该变异的致病性。父母样本的一代测序验证能明确变异是遗传还是新发,帮助将VOUS升级为致病或可能致病。本检测与单人WES技术平台相同,但增加父母Sanger验证,是解决VOUS困境的关键步骤。周期7-10个工作日。
问: 采样后多久能拿到报告?怎么获取?
报告周期为7-10个工作日,从实验室接收样本起算。报告完成后,我们会通过短信或邮件通知您,您可在官方平台下载电子版。如需纸质版,可申请邮寄。报告包含全外显子组测序(10G数据量)和Sanger验证的详细解读。
问: 这个检测能查线粒体基因突变吗?比如母系遗传的耳聋?
能查部分线粒体单核苷酸变异(SNP),例如中国人常见的耳聋相关位点m.1555A>G和m.1494C>T。但需要注意,全外显子测序对线粒体大片段缺失检出灵敏度有限,如果临床高度怀疑线粒体疾病(如母系遗传特征),我们建议补充专门的线粒体12S rRNA PCR检测或线粒体基因组测序。
问: 我在贺州,怎么预约这个Trio检测?
您可以通过我们的官方客服热线或在线平台预约。预约后,我们会安排样本采集包寄送到您家或指定合作采血点。样本为患儿和父母各2ml EDTA抗凝血,收到后7-10个工作日内出具报告。我们专注于分子诊断,与医院互补,为您提供精准的基因检测服务。
问: 我在贺州,孩子确诊后当地医院说没办法,你们能推荐治疗方案吗?
我们作为分子诊断专科,核心服务是基因检测(全外显子组测序+一代测序验证)与结果解读,不直接提供临床治疗。但报告中的基因诊断可帮助您在贺州或周边三甲医院的对应专科(如罕见病中心、遗传科、儿科神经/内分泌专科)获得更精准的诊疗建议。您可携带完整报告和临床资料,咨询医生是否有针对该基因的临床试验、靶向药物或康复资源。我们可协助解读基因层面信息,但治疗决策需临床医生主导。
问: 我在贺州,采样后怎么把血样送到实验室?
我们在全国主要城市设有合作采血点或上门采样服务。您预约后,客服会告知您最近的服务点。如需邮寄,我们提供专用采样包(含冰袋、运输管),血样需在2-8℃冷链运输,24小时内寄出。请勿自行快递普通血样,以免溶血失败。
问: 我孩子抽血2毫升够用吗?样本有什么特殊要求?
够用。本检测要求每位受检者提供EDTA抗凝外周血≥2mL,或DNA≥1μg。建议使用标准EDTA抗凝管(紫管)采集,采血后轻柔颠倒混匀,避免凝血。样本需常温运输,禁止冷冻,并在采集后24小时内送达实验室。患儿和父母各需一份,总量不少于6mL。
检测前须知
- 本检测仅用于已出现症状患儿的分子诊断,不适用于体质人群的携带者筛查
- 结果不能完全排除所有遗传病因,阴性结果需结合临床继续排查
- VOUS(意义不明变异)不作为临床决策的唯一依据,倡议定期追踪更新
- 样本需一并提供患儿及父母双方血液,缺失一方可能作用Trio分析效果
- 线粒体大片段缺失或特定基因大重排可能漏检,高度怀疑时需补充专项检测
- 检测前需提供详细临床表型信息,以提高变异解读的准确性
- 报告周期7-10个工作日,自实验室接收合格样本起算,节假日顺延
- 检测价格3500元,包含患儿WES及父母Sanger验证,不含后续遗传咨询费